Les sarcomes des tissus mous (STM) sont rares, 0,5 à 1% des tumeurs malignes de l’adulte et 10 à 15 % des cancers pédiatriques. Ils sont complexes, caractérisés par une grande hétérogénéité, avec plus de 70 types et sous-types recensés à l’heure actuelle.
Les types les plus fréquents de STM sont les rhabdomyosarcomesl, les sarcomes peu différenciés de type MFH (histiocytofibrome malin) et les liposarcomes.
Le diagnostic des STM a bénéficié de l’apport de l’immunohistochimie et de la biologie moléculaire, qui ont permis en particuliers de reconnaître de nouvelles entités déjà connues, et de contester d’autres entités pourtant consacrées, comme l’histiocytofibrome malin, longtemps considéré le sarcome le plus fréquent chez l’adulte. A l’avenir, à partir d’un prélèvement tumoral, les puces ADN permettent d’analyser le génome des cellules et d’établir une carte moléculaire de la tumeur.
