Les hémoglobinopathies héréditaires sont un groupe hétérogène de maladies du globule rouge, dominées par la 13-thalassémie et la drépanocytose, et représentent la première maladie génétique humaine. Elles ont en commun une anémie constitutionnelle, mais elles sont caractérisées par des expressions et une sévérité très variées selon le type d'affection. Leur prévalence en Algérie, pays méditerranéen et africain, est élevée et pose de plus en plus un sérieux problème de santé publique.
Cet ouvrage constitué de deux tomes traitant des syndromes thalassémiques et autres syndromes apparentés d'une part et de la drépanocytose d'autre part est réalisé pour apporter des éclairages sur les différents angles de ces affections : cliniques, biologiques et surtout thérapeutiques, sans omettre d'explorer de nouvelles voies du traitement, même expérimentales. Il rassemble les connaissances théoriques et pratiques pour une prise en charge optimale de ces affections, longtemps considérées comme orphelines.
Ce livre est le fruit d'une longue expérience de l'auteur, il est inspiré des malades, qui sont la raison même de son existence, et il se veut un guide de la prise en charge de ces maladies dans notre pays.
Il s'adresse non seulement aux hématologistes, mais aussi à tous les praticiens impliqués dans la prise en charge de ces maladies : pédiatres, chirurgiens, orthopédistes, internistes, obstétriciens, hémobiologistes ...etc.
